XVIII convegno nazionale sulle
Reazioni pericicliche e sintesi di Etero e Carbocicli
Programma
28 ottobre
13:00 - 14:15 Registrazione
14:15 - 15:00 Apertura del convegno con saluti istituzionali
15:00 - 15:40 PRIMA SESSIONE COMUNICAZIONE AD INVITO
Presiede la Professoressa Franca M. Cordero
Federica Pisaneschi (C1, comunicazione ad invito)
Department of Cancer Systems Imaging, Division of Diagnostic Imaging, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA
18F-FLUOROPIVALATO E 18F-FLUORONAFTOLO: DUE RADIOFARMACI DAL LABORATORIO ALLA CLINICA
15:45 –16:30 SECONDA SESSIONE: Presiedono la Professoressa Paola Bonaccorsi e il Professor Andrea Goti
15:45 - 16:00
Alessandra Benassi (C2)
Dipartimento di chimica, Università di Pavia
BREVE GUIDA AD UNA REAZIONE “PHOTOCLICK” ALTAMENTE EFFICIENTE
16:10 - 16:15
Letizia Molteni (C3)
DISFARM, Sezione di Chimica Generale e Organica “A. Marchesini” Università degli studi di Milano
RIARRANGIAMENTO DI ISOSSAZOL-5-ONI IN ALTRI COMPOSTI ETEROCICLICI ATTRAVERSO CATALISI DI RUTENIO
16:15 - 16: 30
Camilla Loro (C4)
Dipartimento di Scienza e Alta Tecnologia, Università degli Studi dell’Insubria
SINTESI DIRETTA DI DERIVATI DICICLOESENILICI CATALIZZATA DA FOSFINE A PARTIRE DA 2-(BROMOMETIL)ACRILATI
16:30 - 17:30
Pausa caffè
17:30 – 19:00 TERZA SESSIONE: Presiedono la Professoressa Maria Rosaria Iesce e il Professor Pierluigi Broggini
17:30 -17:45
Chiara M. A. Gangemi (C5)
Dipartimento di Scienze Chimiche, Biologiche Farmaceutiche ed Ambientali
Università degli Studi di Messina
SINTESI DI BODIPY ANFIFILICI LIPOSOMIALI
17:45 - 18:00
Francesco Ferlin (C6)
Dipartimento di Chimica, biologia e Biotecnologie, Università degli Studi di Perugia
SINTESI SOSTENIBILE DI OSSINDOLI IN BATCH ED IN FLUSSO UTILIZZANDO SISTEMI CATALITICI ETEROGENE
18:00 - 18.15
Maurizio D’Auria (C7)
Dipartimento di Scienze, Università della Basilicata
ISOMERIZZAZIONE FOTOCHIMICA DI ETEROCICLI PENTATOMICI VINIL SOSTITUITI
18:15 - 18:30
Angelo Frongia (C8)
Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche, Università degli Studi di Cagliari
NUOVE SCOPERTE ATTRAVERSO LA TRASFORMAZIONE DI 2-IDROSSI CICLOBUTANONI
18:30 - 18:45
Silvana Pedatella (C9)
Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Napoli Federico II
SELENOGLICOCONIUGATI BIOINSPIRED UTILI NELLA PREVENZIONE DI PATOLOGIE LEGATO ALLO STRESS OSSIDATIVO
18:45 - 19:00
Stefano Magnolfi (C10)
Istituto di Chimica dei Composti Organo Metallici del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Firenze
SINTESI DI DERIVATI ISOSSAZOLICI PER CONDENSAZIONE TRA NITROPEPTIDI E ALCHENI O ALCHINI IN MEZZO ACQUOSO
20:45 -
Cena aperta ai partecipanti al convegno
***
29 ottobre
9:00 – 9:45 QUARTA SESSIONE COMUNICAZIONE AD INVITO Presiede il Professor Paolo Quadrelli
Monica Passananti (C11, comunicazione ad invito)
Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Torino
9:45 – 11:00 QUINTA SESSIONE: Presiedono la Professoressa Maria Funicello e il Professor Luigi Vaccaro
9:45-10:00
Francesco Vaghi (C12)
DISFARM-Sez. Chimica Generale e Organica “A. Marchesini”, Università degli Studi di Milano
SINTESI DI NUOVI ß-AMMINOACIDI NON NATURALI DAL CORE MORFOLINICO USATI COME CATALIZZATORI PER MICHAEL ALDOL REACTION
10:00-10:15
Marco Ballarotto (C13)
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Perugia
SINTESI STEREOSELETTIVA E STUDI COMPUTAZIONALI DI E-STILBENI TRAMITE REAZIONE DI DIELS-ALDER INTERMOLECOLARE/AROMATIZZAZIONE OSSIDATIVA
10:15-10:30
Marta Papis (C14)
Dipartimento di Scienza e Alta Tecnologia, Università degli Studi dell’Insubria
REAZIONI DI DIMERIZZAZIONE/CICLIZZAZIONE DI BENZILAMMINE AROMATICHE CATALIZZATE DA RAME IN CONDIZIONI OSSIDATIVE PER LA SINTESI DI COMPOSTI FLUORESCENTI
10:30 - 10:45
Federica Valentini (C15)
Dipartimento di Chimica, Biologia e Biotecnologie, Università degli Studi di Perugia
POLITAG-Pd(0) COME CATALIZZATORE ETEROGENEO RECUPERABILE PER LA REAZIONE DI C–H ALCHENILAZIONE REGIOSELETTIVA DELLE CHINOLINE N-OSSIDO
10:45 - 11:00
Daniele Martella (C16)
Istituto Nazionale di Ricerca Metrologica (INRiM) , Torino
AZOETEROARENI: L’INTRODUZIONE DI ETEROCICLI NELLA STRUTTURA DEL PIU’ FAMOSO INTERRUTTORE MOLECOLARE
11:00-12:00
Pausa caffè
12:00 – 13:30 SESTA SESSIONE. Presiedono la Professoressa Maria Luisa Gelmi e il Professor Alberto Brandi
12:00 -12:15
Giorgio Facchetti (C17)
Dipartimento di scienze farmaceutiche, Università degli Studi di Milano
SINTESI STEREOSELETTIVA DI AMMINE CICLICHE DI INTERESSE FARMACEUTICO MEDIATA DA CATALIZZATORI IBRIDI
12:15-12:30
Giacomo Mari (C18)
Dipartimento di Scienze Biomolecolari, Sezione di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,
Università di Urbino “Carlo Bo”
SINTESI DI NUOVI SCAFFOLDS POLICICLICI FUSI A BASE INDOLINICA
12:30-12:45
Fabio Mocerino (C19)
Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Napoli “Federico II”
DERIVATO MULTIFUNZIONALE DEL PRECURSORE DELLA MELANINA PER AMIDAZIONE DELL'ACIDO 5,6-DIIDROSSIINDOLO-2-CARBOSSILICO
12:45 - 13:00
Lorenzo Calugi (C20)
Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università degli Studi di Firenze
LA MORFOLINA COME SCAFFOLD PER SVILUPPARE INIBITORI DEGLI ENZIMI BACE1 E AEP COINVOLTI NELLA MALATTIA DI ALZHEIMER
13: 00 - 13:15
Giulia Brufani (C21)
Dipartimento di Chimica, Biologia e Biotecnologie, Università degli Studi di Perugia
SINTESI GREEN DI CHETO-1,2,3-TRIAZOLI A PARTIRE DA ENONI IN BATCH E FLUSSO CONTINUO
13:15 - 13:30
Francesca Clemente (C22)
Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff” , Università degli Studi di Firenze
SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI NUOVE 1,2-DIOTTILTRIIDROSSIPIPERIDINE COME POTENZIALI INIBITORI E CHAPERONI DELL’ENZIMA β-GLUCOCEREBROSIDASI
13 :30 - 13:45
Chiusura convegno
13:45 - 14:30
Assemblea CIRP/CD CIRP